Información sobre uso y prescripción de Ozempic® (semaglutida)
Ante el inicio de la comercialización en Uruguay de semaglutida (bajo la marca comercial Ozempic®) y las recientes publicaciones en medios de comunicación, el Ministerio de Salud Pública informa a la población sobre sus usos aprobados, condiciones de venta y recomendaciones de seguridad.
Ozempic® es un medicamento destinado al tratamiento de la diabetes tipo 2 en personas adultas, que actúa regulando los niveles de glucosa en sangre. Su principio activo, semaglutida, pertenece al grupo de fármacos conocidos como agonistas del receptor GLP-1, que imitan la acción de una hormona natural liberada en el intestino después de comer.
En Uruguay, el medicamento está autorizado exclusivamente para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no logran un control adecuado con dieta y ejercicio. Puede utilizarse solo cuando existe intolerancia o contraindicación con metformina, o en combinación con otros fármacos para el manejo de la diabetes.
La presentación comercial es una pluma precargada para inyección subcutánea, y su venta se realiza únicamente bajo receta profesional, por lo que debe ser prescripto por un/a médico/a y adquirido en farmacias habilitadas. Debe conservarse refrigerado entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y sin congelar.
Si bien se ha informado que Ozempic® puede producir pérdida de peso, esa no es su indicación principal. En otros países existen presentaciones de semaglutida aprobadas para el tratamiento de la obesidad o el sobrepeso, pero con dosificaciones diferentes a las disponibles en Uruguay. En todos los casos, el uso debe evaluarse individualmente y bajo criterio médico.
El MSP recuerda que, como todo medicamento, semaglutida puede provocar efectos adversos, entre ellos náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, disminución del apetito, fatiga o hipoglucemia (cuando se usa junto a insulina o sulfonilureas). También se han reportado efectos adversos graves (de menor frecuencia que los mencionados) y se han emitido alertas internacionales de seguridad.
Por este motivo, el Ministerio exhorta a los equipos de salud a prescribir y monitorizar el uso de este fármaco de manera responsable, ajustándose a su indicación aprobada y vigilando la efectividad y seguridad del tratamiento.
Asimismo, recomienda a la población no utilizar el medicamento sin indicación médica.
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